中華網財經4月6日訊 中華網財經了解到，上海畢得醫藥科技股份有限公司(下稱“畢得醫藥”)回復科創板第二輪審核問詢。畢得醫藥成立于2007年4月，是一家聚焦于新藥研發產業鏈前端，依托藥物分子砌塊的研發設計、生產及銷售等核心業務，能夠為新藥研發機構提供結構新穎、功能多樣的藥物分子砌塊及科學試劑等產品的高新技術企業。

證監會網站4月5日刊登的《關于上海畢得醫藥科技股份有限公司首次公開發行股票并在科創板上市申請文件第二輪審核問詢函的回復 》披露了主要問詢問題。在科創板第二輪問詢中，上交所主要關注客戶、收入、成本及存貨、原材料采購、核心技術和競爭優勢、實控人認定、知識產權侵權風險及業務合規性等共計7個問題。

關于客戶在問詢中被關注，畢得醫藥境外前五大客戶收入占比較低；除 Ark Pharm 之外，與境外前五大客戶的合作均是從 2018 年開始。上交所要求說明主要客戶均自 2018 年才開始合作的原因。

畢得醫藥回復，主要客戶均自 2018 年才開始合作的原因報告期初及之前，公司主要通過境外經銷商 Ark Pharm 境外銷售渠道進行境外銷售。境內主體畢路得僅承擔發貨、物流職能，即向 Ark Pharm 出口藥物分子砌塊及科學試劑產品，因此彼時尚未與境外客戶建立合作關系。

2018 年度開始，公司進行戰略布局轉變。鑒于全球醫藥行業的迅猛發展，藥物分子砌塊、科學試劑產品需求不斷增加，公司計劃開展全球布局。通過建立自有品牌，開拓境外自有銷售渠道，設立子公司畢路得（香港）、畢路得（美國）、畢路得（德國）及畢路得（印度），通過在當地布局區域中心以滿足境外客戶研發時限要求。因此，公司主要境外客戶均自 2018 年開始進行合作。

另外，關于知識產權侵權風險及業務合規性在問詢中也被提及，上交所要求說明除已披露的事項和賠償數額外，是否存在其他潛在專利侵權風險或糾紛，如在報告期外但未過訴訟時效的潛在侵權行為等；

畢得醫藥回復，2015 年至 2017 年期間，發行人的科學試劑業務處于發展階段，發行人對外銷售涉及潛在第三方專利侵權的科學試劑獲得的銷售毛利分別為9.47 萬元、21.73 萬元、104.27 萬元，金額較低。因此，根據《專利法》第七十四條，即便專利權人或者利害關系人提起相關訴訟，鑒于銷售收益較低，潛在的賠償風險不會對發行人正常業務開展產生重大不利影響。

關鍵詞： 畢得醫藥