中華網財經1月17日訊，今日，據媒體報道，國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116年內通過臨床試驗后，將第一時間啟動上市(NDA)申請。

受此消息影響，今日VV116的研發方君實生物（688180.SH、01877.HK）A股、港股股價分別大漲11.06%和14.67%。

根據報道顯示，國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116，年內通過臨床試驗后，將第一時間啟動上市申請。臨床前藥效學研究顯示，VV116在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。企業評估預計于2022年下半年遞交上市申請。國內上市申請正同步推進中。

對此，中華網財經向君實生物致電，截至發稿前尚未接通。君實生物在回復界面新聞時表示，“正在積極推進VV116的臨床試驗，目前正在準備該藥物國際多中心二、三期臨床試驗。”對于該款藥物的具體上市時間表，君實生物未給予回復。

2021年10月4日，君實生物宣布與旺山旺水達成合作，共同承擔該藥物在除中亞五國（哈薩克斯坦、烏茲別克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦）、俄羅斯、北非、中東四個區域外的全球范圍的臨床開發和產業化工作。

2021年12月31日，VV116獲得烏茲別克斯坦衛生部的緊急使用授權，用于治療2019新型冠狀病毒肺炎（COVID-19），成為全球第四款獲批用于新冠肺炎治療的口服藥物。

根據其2021年半年報顯示，公司實現營業收入21.14億元，同比增長267.77%；歸母凈利潤0.09億元；扣非凈利潤-1.13億元。

其中，研發費用高達9.47億元，同比增長33.62%。其在研管線主要覆蓋抗腫瘤藥物，也包括部分代謝及自身免疫類疾病，目前在研產品進展最快的為生物類似藥阿達木單抗，已處于遞交新藥上市申請階段。

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