本報記者 張偉

抑郁癥是臨床精神病學(xué)面臨的重大挑戰(zhàn)。目前，氯胺酮與電休克治療是已知能夠產(chǎn)生持久抗抑郁效果的兩種干預(yù)手段。然而，氯胺酮可能帶來解離等神經(jīng)副作用，且具有較強的成癮性；而電休克則可能帶來短期失憶、健忘，甚至認(rèn)識受損等嚴(yán)重副作用。當(dāng)前，正是由于這兩類治療手段背后共同的神經(jīng)生物學(xué)機制長期不明，極大限制了更安全、更有效療法的開發(fā)。

(資料圖)

11月6日，北京腦科學(xué)與類腦研究所羅敏敏實驗室在Nature期刊發(fā)表題為“Adenosine Signalling Drives Antidepressant Actions of Ketamine and ECT”的研究成果。研究發(fā)現(xiàn)大腦中一種名為腺苷（Adenosine ）的信號分子，是氯胺酮（Ketamine）與電休克療法（ECT）產(chǎn)生快速抗抑郁作用的核心通路，并基于此提出“間歇性低氧干預(yù)方案” （aIH），實現(xiàn)安全、可控地誘發(fā)大腦內(nèi)腺苷釋放，從而達到顯著抗抑郁效果。

研究者首先利用基因編碼的腺苷探針GRABado，通過光纖光度測量技術(shù)，在小鼠體內(nèi)實現(xiàn)了對特定腦區(qū)細(xì)胞外腺苷濃度的實時動態(tài)監(jiān)測。研究發(fā)現(xiàn)，在給予亞麻醉劑量的氯胺酮后，小鼠內(nèi)側(cè)前額葉皮層與海馬體區(qū)域出現(xiàn)了快速且持續(xù)的腺苷水平升高，而伏隔核區(qū)域則未觀察到類似變化。同樣，在實施電休克治療時也觀測到了內(nèi)側(cè)前額葉皮層內(nèi)類似的腺苷釋放。

接下來，研究者通過遺傳學(xué)與藥理學(xué)手段，確證了腺苷信號對于抗抑郁效應(yīng)的必要性。在腺苷A1受體或A2A受體基因敲除的小鼠中，氯胺酮與電休克治療在強迫游泳實驗和糖水偏好實驗中所表現(xiàn)出的抗抑郁效應(yīng)完全消失。在野生型小鼠中，系統(tǒng)性給予A1或A2A受體拮抗劑，同樣能夠阻斷氯胺酮的抗抑郁作用。重要的是，受體敲除并不影響氯胺酮誘導(dǎo)的腺苷釋放本身，也不影響其引起的運動亢進效應(yīng)，表明腺苷信號通路特異性地介導(dǎo)了其治療作用，而非非特異性的行為效應(yīng)。

為進一步確定腺苷信號的作用腦區(qū)，研究者進行了環(huán)路層面的功能驗證。實驗發(fā)現(xiàn)，直接向內(nèi)側(cè)前額葉皮層內(nèi)注射腺苷，或利用光遺傳學(xué)技術(shù)特異性激活該區(qū)域的星形膠質(zhì)細(xì)胞以誘導(dǎo)內(nèi)源性腺苷釋放，均足以在抑郁模型小鼠中產(chǎn)生快速的抗抑郁行為效應(yīng)。相反，利用AAV介導(dǎo)的CRISPR/Cas9技術(shù)，特異性在內(nèi)側(cè)前額葉皮層敲低A1或A2A受體，則阻斷了全身給予氯胺酮所產(chǎn)生的治療效果。這些結(jié)果共同表明，內(nèi)側(cè)前額葉皮層是腺苷信號介導(dǎo)快速抗抑郁作用的關(guān)鍵節(jié)點。

在機制上，研究深入探索了氯胺酮提升細(xì)胞外腺苷水平的來源。研究發(fā)現(xiàn)，氯胺酮并未引起細(xì)胞外ATP/ADP水平的升高，且其效應(yīng)在CD73敲除小鼠中依然存在，排除了細(xì)胞外核苷酸水解是其主要來源的可能性。進一步實驗表明，抑制平衡型核苷轉(zhuǎn)運體ENT1/2可顯著減弱氯胺酮誘導(dǎo)的腺苷釋放，提示其來源為細(xì)胞內(nèi)。利用ATP/ADP比率傳感器PercevalHR，研究者觀察到氯胺酮能夠迅速降低內(nèi)側(cè)前額葉皮層中興奮性神經(jīng)元、抑制性神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的ATP/ADP比率，且這一代謝變化在時間上早于細(xì)胞外腺苷的升高。體外線粒體代謝流分析顯示，氯胺酮在治療相關(guān)濃度下可直接抑制線粒體三羧酸循環(huán)的代謝通量。這些證據(jù)共同勾勒出一條新通路：氯胺酮通過直接調(diào)節(jié)細(xì)胞能量代謝，增加細(xì)胞內(nèi)腺苷，進而通過核苷轉(zhuǎn)運體釋放至細(xì)胞外。

基于對上述機制的深入理解，研究者以“增強腺苷釋放”為表型指標(biāo)，設(shè)計并篩選了一系列氯胺酮衍生物。其中，去氯氯胺酮在低劑量下即能誘發(fā)更強、更持久的腺苷信號，并在行為學(xué)測試中表現(xiàn)出優(yōu)于氯胺酮的抗抑郁功效，同時其引發(fā)的運動亢進副作用顯著減弱。值得注意的是，化合物的腺苷釋放效能與其對NMDA受體的抑制強度并無顯著相關(guān)性，提示其抗抑郁作用存在獨立于NMDAR抑制的新機制。

此外，研究者探索了非藥物手段提升腦內(nèi)腺苷的治療潛力。研究發(fā)現(xiàn)，一種可控的急性間歇性低氧干預(yù)方案，能夠安全地誘發(fā)內(nèi)側(cè)前額葉皮層內(nèi)的腺苷釋放，并在抑郁模型小鼠中產(chǎn)生依賴于A1和A2A受體的快速抗抑郁效應(yīng)。

綜上所述，本研究發(fā)現(xiàn)并證實了腺苷信號通路是氯胺酮與電休克治療產(chǎn)生快速抗抑郁作用的共同關(guān)鍵機制。這一發(fā)現(xiàn)不僅深化了我們對快速抗抑郁機制的理解，也為開發(fā)新一代基于腺苷信號調(diào)控的、副作用更小的抗抑郁策略（包括小分子藥物與非藥物干預(yù)）提供了堅實的理論依據(jù)和明確的靶點。

研究信息：

該研究由北京腦科學(xué)與類腦研究所的羅敏敏實驗室牽頭，實驗室博士后樂晨雨、博士生王娜、博士后袁正巍等共同完成，并聯(lián)合了長春應(yīng)化所王曉輝團隊（負(fù)責(zé)新藥合成）、北京大學(xué)李毓龍團隊（負(fù)責(zé)探針工具開發(fā)）等多個實驗室協(xié)同完成。研究得到了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院創(chuàng)新工程及醫(yī)學(xué)創(chuàng)新基金、中國腦計劃、國家自然科學(xué)基金，以及新基石研究員項目等的大力支持。

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