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耳聾是人類(lèi)最常見(jiàn)的感官缺陷，陷入無(wú)聲世界給患者的身心都帶來(lái)巨大影響。記者從5月4日召開(kāi)的復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院(上海五官科醫(yī)院)成果發(fā)布會(huì)上獲悉，包括首次構(gòu)建了模擬GJB2耳聾患者的動(dòng)物模型在內(nèi)的成果，該院近期共有4項(xiàng)關(guān)于耳聾、耳部感染的最新研究成果，發(fā)表在《細(xì)胞和分子生命科學(xué)》等國(guó)際期刊上。

據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì)，全球致殘性聽(tīng)力損失的患者共有4.66億，占全球總?cè)藬?shù)5%，其中兒童占3400萬(wàn)。耳聾的病因復(fù)雜且發(fā)病機(jī)制尚未清晰，現(xiàn)有耳聾防治手段也遠(yuǎn)遠(yuǎn)無(wú)法滿足臨床患者的需求，亟須探究新的防治策略。

GJB2和SLC26A4是世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的兩種致聾基因，但其發(fā)病機(jī)制尚未清晰。

近期，復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉醫(yī)院舒易來(lái)主任醫(yī)師、李華偉教授與中科院李勁松院士團(tuán)隊(duì)合作，首次構(gòu)建了模擬GJB2耳聾患者的動(dòng)物模型，并闡釋了其發(fā)病機(jī)制，為探究治療策略奠定基礎(chǔ)，該研究發(fā)表在國(guó)際期刊《細(xì)胞和分子生命科學(xué)》上。

專(zhuān)家介紹在耳聾、耳部感染的研究中取得的創(chuàng)新突破。徐昊/攝

此外，復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院研究團(tuán)隊(duì)近日還在美國(guó)基因和細(xì)胞治療學(xué)會(huì)的正刊《分子治療》上發(fā)表了長(zhǎng)文綜述，全面闡述了遺傳性耳聾基因治療的發(fā)展歷程、進(jìn)展、前景及挑戰(zhàn)，為耳科學(xué)基因治療提供了前進(jìn)的方向，同時(shí)為其他遺傳性疾病的基因治療提供了借鑒和參考。

舒易來(lái)主任醫(yī)師和陳兵教授在醫(yī)學(xué)期刊《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》上報(bào)道了年輕女孩打耳洞導(dǎo)致耳郭軟骨膜嚴(yán)重感染，最終引起軟骨壞死耳畸形的臨床病例，為年輕人圈出了打耳洞的危險(xiǎn)和安全部位，并提出了耳郭軟骨膜炎臨床規(guī)范化診治的指導(dǎo)性流程。

“醫(yī)院要走好高質(zhì)量發(fā)展這條路，科研應(yīng)是重中之重。”復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院院長(zhǎng)周行濤表示，近年來(lái)，醫(yī)院從臨床發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，再到實(shí)驗(yàn)室研究，與高校、科研院所開(kāi)展深度合作，從而建立起了“學(xué)研醫(yī)”的閉環(huán)科研協(xié)作模式，更多聚焦五官醫(yī)學(xué)的前沿領(lǐng)域和方向，瞄準(zhǔn)世界級(jí)的科學(xué)難題、重大的臨床問(wèn)題，開(kāi)展探索性研究。

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