特發(fā)性脊柱側凸(AIS)是一種進展性疾病，但進展原因始終是個“謎”，這使其成為臨床治療的難點。如能建立對AIS患者疾病進展的精準預測模型，進行早期干預，就可以讓部分AIS患者免遭手術的痛苦。記者獲悉，由上海長征醫(yī)院骨科周許輝脊柱畸形團隊和海軍軍醫(yī)大學遺傳教研室楊富教授合作研究的最新成果，首次證實了表觀遺傳在AIS疾病進展過程中發(fā)揮了重要的作用，為脊柱側凸病因學研究及疾病早期防治提供了新的研究思路和途徑。該成果近日在線發(fā)表在《柳葉刀》子刊EBioMedicine期刊上。

在這項研究中，周許輝教授帶領研究人員開展了大量臨床和基礎研究。前期與上海市黃浦區(qū)共同發(fā)起了“黃浦區(qū)青少年脊柱側彎公益篩查項目”，篩查過程中，發(fā)現(xiàn)同卵雙胞胎共同患AIS，但疾病進展程度不一樣的現(xiàn)象。于是課題組利用全基因組測序的手段對這部分雙胞胎的基因組序列進行了分析，有意思的是雙胞胎之間的基因組序列完全一致，這也就說明造成疾病進展不一致的原因并非遺傳物質的差異，而是由于表觀遺傳學差異造成的。(王根華 張強)

關鍵詞：