騰盛博藥生物科技有限公司(簡稱騰盛博藥)今日通過了港交所主板聆訊。

6月21日，資本邦了解到，騰盛博藥生物科技有限公司(簡稱騰盛博藥)今日通過了港交所主板聆訊。

招股書顯示，騰盛博藥成立于2017年，是一家總部位于中國及美國的生物技術公司，致力于推進重大傳染病(如乙型肝炎病毒(HBV)、人類免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐藥(MDR)或廣泛耐藥性(XDR)革蘭氏陰性菌感染)及其他具有重大公共衛生負擔的疾病(如中樞神經系統(CNS)疾病)的療法。

目前，騰盛博藥已建立一條針對傳染病及CNS疾病的由10多個創新候選產品組成的管線，涵蓋臨床前到臨床階段項目;公司同時有權對其授權合作伙伴的最多五個額外創新項目進行授權新藥。

騰盛博藥現有管線中的候選藥物可分為兩類。第一類由傳染病項目組成，包括：(i)聯合使用HBV特異性B細胞及T細胞治療性免疫蛋白(BRII-179)以及靶向HBV的siRNA(BRII-835)的HBV功能性治愈等。

第二類由CNS疾病項目組成，包括以應對與目前治療PPD及MDD有關挑戰的BRII-296。

不過，騰盛博藥的產品尚未獲準進行商業銷售，尚未從產品銷售產生收入。

2019和2020年，公司錄得其他收入分別為2034萬元和8462.5萬元;年度虧損分別為5.21億元人民幣和12.835億元人民幣。

2019和2020年，公司的研發支出分別為8378.5萬和8.76億元。2020年研發費用同比增長約9.5倍。騰盛博藥解釋稱，研發支出的增長主要是由于HBV項目進行2期臨床試驗和成立COVID-19項目并增加員工人數所致。

截至最后實際可行日期，騰盛博藥的內部研發團隊由62名在中國和美國的全職員工組成，其中一半以上的員工擁有高級學位，例如醫學博士或博士學位。

關鍵詞： 通過 聆訊 2020 研發