中華網財經3月24日訊 香港和澳門特別行政區政府網站分別發布消息稱，收到復星實業(香港)有限公司（以下簡稱“復星實業”）書面通知，一批德國BioNTech生產的mRNA新冠疫苗Cominaty（有效期至2021年6月）西林瓶封蓋有關的包裝瑕疵，BioNTech和復星醫藥已展開調查，為謹慎起見，各社區疫苗接種中心即日起暫停接種復必泰疫苗，直至另行通知。

據了解，復星實業為上海復星醫藥(集團)股份有限公司(以下簡稱“復星醫藥”)控股子公司，涉事疫苗BNT162b2共有“210102”、“210104”兩個批次。

隨后，復星醫藥（600196.SH）發布公告稱，2021 年 3 月 23 日晚間接 BioNTech SE(以下簡稱“BioNTech”)書面通知，BioNTech 注意到其生產供應中國香港和澳門的批號為“210102”的該疫苗產品中存在少量西林瓶封蓋有關的瑕疵。本著對產品安全高度負責的態度，為確保疫苗的接種安全，BioNTech 和本集團已發起對該問題的原因調查，并已于 2021 年 3 月 24 日通知中國香港及澳門相關主管部門暫停接種批號為“210102”的該疫苗，直至調查結束。此外，出于謹慎性考慮，用于供應中國香港的批號為“210104”的該疫苗產品也將進行封存，不再發送至各接種點，直至另行通知。

根據《藥品包裝管理規定》藥品包裝（包括運輸包裝）必須加封口、封簽、封條或使用防盜、瓶蓋套等

關鍵詞： BioNTech 生產 疫苗 瑕疵