中國科學院大連化學物理研究所吳凱豐教授領導的研究小組揭示了膠體納米晶體中快速自旋翻轉(zhuǎn)形成分子自旋三重態(tài)的機制，并展示了其光化學應用。該研究于3月24日發(fā)表在《Chem》雜志上。

傳統(tǒng)上，半導體自旋特性是物理學的領域。溶液生長的半導體材料，如鹵化鉛鈣鈦礦和膠體納米晶體的最新發(fā)展，開始將化學家納入這場游戲。但這些材料的自旋弛豫壽命對于自旋電子和量子信息技術(shù)的應用來說仍然太短（室溫下通常為幾皮秒）。

然而，重要的是，有一個叫做“分子光化學”的大領域，特別喜歡自旋弛豫的分子三重態(tài)。光化學家們在合成被稱為敏化劑的特殊分子方面花費了大量的精力，這些分子在光激發(fā)時可以產(chǎn)生三重態(tài)。

吳教授說：“我們意識到，最近在膠體納米晶體中測量到的短自旋壽命反而應該立即在分子光化學中找到應用。”

研究人員利用表面附著有羅丹明B分子的CsPbBr3納米晶體展示了自旋光化學。利用先進的飛秒激光光譜，他們發(fā)現(xiàn)納米晶體或分子的激發(fā)誘發(fā)了有效的電荷分離，而納米晶體內(nèi)載流子的快速自旋翻轉(zhuǎn)使得通過電荷重組形成高產(chǎn)的分子三重態(tài)。相比之下，該系統(tǒng)排除了重原子效應的傳統(tǒng)機制。

此外，利用雙重三重態(tài)形成途徑以及CsPbBr3和羅丹明B的互補光譜覆蓋，他們實現(xiàn)了高效的白光驅(qū)動的分子三重態(tài)光化學，包括三重態(tài)融合光子上轉(zhuǎn)換和單態(tài)氧生成。

吳教授說：“這項研究為溶液加工的半導體材料的光化學應用開辟了一條新途徑。它可能會激發(fā)這些低成本材料的自旋特性在更多領域的應用。”

來源：cnBeta.COM

關鍵詞： 納米晶體 半導體材料 自旋弛豫 自旋電子 研究人員